6位射流式自動液液萃取儀通過調節氣壓大小，將樣品與萃取劑猛烈碰撞充分結合，達到液液萃取功能，整個過程實現自動化，無需人工看管，降低了實驗風險，大大提高了萃取效率，機器具有一鍵操作功能，簡單方便，自動排廢氣廢液都有過濾功能，減少了樣品對實驗室環境的污染，保證實驗人員環境的安全性，可廣泛用于石油化工，生物制藥，環保及冶金食品等行業領域。

6位射流式自動液液萃取儀技術參數

型號：CHCQ-6

1、萃取

（1）時間設置：0-999s；       （2）萃取次數：0-99 次；  （3）萃取間隔時間0-999秒；

（4）萃取強度：強弱可任意調節；（5）分層方式：自動萃取程序運行，自動靜置分層，手工放液；

2、清洗

（1）時間設置：0-999s；       （2）清洗次數：0-99 次；

（3）清洗間隔時間0-999秒；   （4）清洗方式：壓散射式廣角清洗；

3、加樣方式：手動加試劑（可選配自動加試劑）

4、廢液處理：廢液由活性炭儲罐過濾吸附后集中收集處理，適用于不同樣品的萃取實驗；

5、廢氣處理:自動排氣，廢氣由過濾儲罐過濾吸附后集中收集處理。

6、操作模式：7寸彩色觸摸屏

7、樣品數量：6位

8、萃取瓶規格：250ml/500ml/1000ml/2000ml（標配1000ml）

9、電壓/功率：220V±22v/400W

10、外形尺寸/重量：950*560*560mm/35kg

6位射流式自動液液萃取儀執行標準：

HJ637-2018水質石油類和動植物油類的測定紅外分光光度法

HJ970-2018水質石油類的測定紫外分光光度法

HJ503-2009水質揮發酚的測定4-氨基安t比林分光光度法

HJ478-2009水質多環芳烴的測定液液萃取和固相萃取液相色譜法

HJ591-2010水質的測定氣相色譜法

HJ648-2013水質硝基苯類化合物的測定液液萃取/固相萃取-氣相色譜法

HJ676-2013水質酚類化合物的測定液液萃取氣相色譜法

HJ744-2015水質酚類化合物的測定氣相色譜-質譜法

HJ753-2015水質百菌清及農藥的測定氣相色譜-質譜法

HJ699-2014水質有機氯農藥和氯苯類化合物的測定氣相色譜-質譜法

GB/T5750.4-2006生活飲用水標準檢驗方法感官性狀和物理指標

　液液萃取儀萃取污水時條件選擇：
　　1.波長的選擇。DCP和TCP的特征波長為295 nm，PCP的特征波長為305 nm，所以選擇在DCP和TCP出峰時波長為295 nm，在PCP出峰時波長為305 nm的波長變換程序。
　　2.流動相的選擇。向甲醇－水流動相中加入1％的乙酸可使以氯酚鹽存在的樣品轉化為氯酚，同時抑制氯酚的離子化，獲得較好的峰形。
　　3.梯度洗脫的選擇。通過改變流動相的組成，調節它的極性，使每個流出的酚類化合物都有適合的容量因子，結構簡單的先出峰，結構復雜的后出峰，避免對DCP、TCP和PCP的干擾。試驗結果表明，選用梯度洗脫和波長變換程序能使氯酚以適用的分離度得到選擇性分離。
　　萃取溶劑對萃取效果的影響：
　　取DCP、TCP和PCP的質量濃度均為0．08mg/L的加標樣品，用20 mL的乙m、正已烷和二氯甲烷分2次萃取，在其它條件相同的情況下，考察3種溶劑對萃取效果的影響。可以看出，使用二氯甲烷萃取時效果。
　　NaCl投加量對萃取效果的影響：
　　向液液萃取儀體系加入一定量的無機鹽可以降低水分子活度，降低被萃取物質與水的結合能力，從而提高萃取效率。可以看出，NaCl的投加明顯提高了氯酚的萃取效率。同時，水樣經硫酸酸化并加NaCl處理，且二氯甲烷分2次萃取已經減輕了乳化現象，再將乳化部分轉移至清潔的分液漏斗減壓并用玻璃棒攪拌，取得了較理想的破乳效果。